سنتز تک ظرف ۲،´۲-آریل متیلن بیس (۳-هیدروکسی-۵،۵-دی متیل-۲-سیکلوهگزن-۱-اون) به روش الکتروشیمیایی
نویسندگان
چکیده
مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که به عنوان بازدارنده های آنزیم تیروزیناز بکار می روند. همچنین این ترکیبات حدواسط سنتزی مهمی برای سنتز مشتقات زانتن هستند که دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده و دارای خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی می باشند. روش های سنتزی متعددی برای تهیه مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) بکار رفته است که از آن جمله می توان به روش های استفاده از تابش دهی ریز موج و فراصوت و همچنین استفاده از کاتالیزورهای مختلف نظیر ید مولکولی اشاره کرد. اما بسیاری از این روشها دارای محدودیت هایی از قبیل شرایط سخت واکنش، استفاده از کاتالیزورهای گرانقیمت، زمان طولانی، بازده کم، دمای بالای واکنش و ... می باشند. بنابراین ارائه روشهای کارآمدتر و دستیابی به شرایط ملایم تر کماکان مورد نیاز است. در سالهای اخیر، توسعه روش الکتروسنتز به عنوان روشی که دارای مزایایی از قبیل زمان کوتاه واکنش، بازده بالا و عدم نیاز به شرایط سخت واکنش نظیر استفاده از دمای بالای واکنش و کاتالیزورهای گرانقیمت بوده، توجه شیمیدانان آلی را به خود جلب کرده است. در این تحقیق، مشتقات 2،2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) با روش الکترو شیمیایی از طریق افزایش آلدهیدهای آروماتیک و دیمدون در سلول الکتروشیمیایی مجهز به الکترود آهن به عنوان کاتد و الکترود پلاتین به عنوان آند در جریان ثابت در حضور الکترولیت پتاسیم برمید و در دمای اتاق سنتز می شوند.
منابع مشابه
سنتز تک ظرف 2، 2َ-آریل متیلن بیس (3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) به روش الکتروشیمیایی
مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که به عنوان بازدارنده های آنزیم تیروزیناز بکار می روند. همچنین این ترکیبات حدواسط سنتزی مهمی برای سنتز مشتقات زانتن هستند که دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده و دارای خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی می باشند. روش های سنتزی متعددی برای تهیه مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگ...
متن کاملسنتز تک مرحله ای سه جزیی ۴و‘۴-(آریل متیلن)بیس(۳-متیل-۱-فنیل-۱-H-پیرازول-۵-اول) با استفاده از سیلیکا وانادیک اسید به عنوان کاتالیزور هتروژن و قابل بازیافت با کارایی دوگانه
سلیکا وانادیک اسید (اکسو وانادیم تثبیت شده بر روی سلیکاژل) با سایت های برونشتد و لوییس اسیدی به عنوان یک کاتالیزور کارامد قابل بازیافت و هتروژن در واکنش پی در پی ناوناگل-مایکل دو اکی والان از ۵-متیل-۲-فنیل-۲و۴-دی هیدرو-۳H—پیرازول-۳-ااون با آلدهیدهای آروماتیک مختلف برای سنتز ۴و‘۴-(آریل متیلن)بیس(۳-متیل-۱-فنیل-۱-H-پیرازول-۵-اول) معرفی شد. روش حاضر نسبت به روش های موجود دارای مزایای متعددی...
متن کاملساختار بلوری کمپلکس(٢،'٢- بی پیریدین) (۲ ،۵ – دی کلروفنیل سیانامیدو) (۲ ،'٢:'۶،"۲-ترپیریدین) رودیم(III) هگزافلوئوروفسفات [Rh(terpy)(bpy)(2,5-Cl2pcyd)](PF6)2.0.5CH3CN
The first crystal structure of a phenylcyanamide Rh(III) complex, [Rh(terpy)(bpy)(2,5-Cl2pcyd)](PF6)2 (terpy = 2,2΄:6′,2″– terpyridine, bpy= 2,2΄-bipyridine, and 2,5-Cl2pcyd = 2,5-dichlorophenylcyanamide) has been reported in this paper. Crystals of [Rh(terpy)(bpy)(2,5-Cl2pcyd)](PF6)2 .0.5CH3CN were grown by ether diffusion into an acetonitrile solution of the complex. Crystal structure data: o...
متن کاملسنتز ترکیبات جدید مشتق ۳ ،۴-دی آریل-۴-تیازولین-۲-تیون با اثر بالقوه مهار کننده cox-۲
سابقه و هدف: داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (nsaids) که مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز می باشند، ازجمله داروهایی هستند که به طور گسترده ای برای درمان درد، التهاب و به ویژه آرتریت به کار می روند. این داروها سبب بروز عوارض گوارشی ناشی از مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-1 (cox-1) می شوند، درحالی که مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) مسوول ایجاد اثرات درمانی است. براین اساس کشف داروهایی که به طور اختصاصی آنزی...
متن کاملسنتز بیس چالکون های بر پایه ۵،´۵ متیلن بیس (۲-هیدروکسی بنزآلدهید) و بررسی خواص ضد باکتری آنها
سنتز تک ظرفی مشتقات جدید بیس چالکونها از واکنش بیس آلدهید سنتز شده و کتون های مختلف در محیط بازی مورد بررسی قرار گرفت. ترکیبات با طیف سنجی ir،1h nmr ،13c nmr و جرمی شناسایی شدند. فعالیت ضد باکتری بیس چالکون ها در برابر باکتری های سودوموناس آئروژینوا، اشیرشیا کولی، باسیلوس سابتیلیس و استافیلوکوکوس اورئوس ارزیابی شد. داده های زیستی نشان دادند که برخی از محصولات ، فعالیت های مطلوبی دارند. زمان واک...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
شیمی کاربردیجلد ۱۰، شماره ۳۶، صفحات ۴۵-۵۲
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023